tratamiento para cáncer en niños y adolescentes con deficiencia genética

tratamiento para cáncer en niños y adolescentes con deficiencia genética

Fecha de la noticia: 2024-07-04

¡Atención a todos los amantes de la ciencia y la medicina! Hoy traemos para ustedes una noticia emocionante y esperanzadora en la lucha contra el cáncer. El Centro Nacional de Investigación del Cáncer ha revelado un importante avance en el tratamiento de cánceres raros que afectan a niños y jóvenes adultos. ¿Quieren saber más sobre las proteínas prometedoras y el nuevo enfoque de descubrimiento de blancos terapéuticos? ¡Sigan leyendo para descubrir cómo esta investigación podría revolucionar el tratamiento de cánceres difíciles de tratar!

¿Cuáles son las proteínas prometedoras descubiertas como blancos terapéuticos para el tratamiento de cánceres raros en la generación pediátrica y de AYA?

El 26 de junio de 2024, el Centro Nacional de Investigación del Cáncer de la Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo presentó los hallazgos clave de su anuncio, revelando que se descubrieron dos proteínas prometedoras como blancos terapéuticos para el tratamiento de cánceres raros que afectan a la generación pediátrica y de AYA, como el tumor rabdoide y el sarcoma de células epitelioides similares. Estos cánceres tienen anomalías genéticas de pérdida de genes, y al inhibir simultáneamente estas dos proteínas con un solo inhibidor, se espera una mayor eficacia en modelos de células tumorales en comparación con los medicamentos existentes. Este enfoque de descubrimiento de blancos terapéuticos, llamado método de inhibición simultánea de parálogos, podría acelerar la búsqueda y desarrollo de tratamientos para cánceres difíciles de tratar cuyos tratamientos no están establecidos. Los resultados de esta investigación fueron publicados en la revista científica británica Nature Communications el 5 de junio de 2024, y se espera que tenga un impacto significativo en el avance de la terapia contra el cáncer pediátrico y de AYA.

Descubrimiento de nuevas terapias para cánceres raros en niños y adolescentes

El 26 de junio de 2024, el Centro Nacional de Investigación del Cáncer de la Agencia Nacional de Investigación y Desarrollo presentó los puntos clave de su anuncio. Se descubrieron dos proteínas prometedoras como blancos terapéuticos para el tratamiento de cánceres raros que afectan a la generación pediátrica y de AYA, como el tumor rabdoide y el sarcoma de células epitelioides similares. Estos cánceres tienen anomalías genéticas de pérdida de genes. Se reveló que al inhibir simultáneamente estas dos proteínas con un solo inhibidor, se esperaba una mayor eficacia en modelos de células tumorales en comparación con los medicamentos existentes. Estos resultados de la investigación se basan en un nuevo enfoque de descubrimiento de blancos terapéuticos llamado método de inhibición simultánea de parálogos. Para los cánceres con pérdida del gen SMARCB1, la supresión de un gen que inhibe la muerte celular (apoptosis) permite que las células cancerosas proliferen ventajosamente. Sin embargo, al inhibir simultáneamente el blanco terapéutico descubierto en este estudio, se ha elucidado el mecanismo por el cual se promueve la apoptosis. Se espera que mediante la mejora del método de inhibición simultánea de parálogos, se acelere la búsqueda de blancos terapéuticos y el desarrollo de tratamientos para cánceres difíciles de tratar cuyos tratamientos no están establecidos. Los resultados de esta investigación fueron publicados en la revista científica británica Nature Communications el 5 de junio de 2024. Esta investigación fue realizada en colaboración con la Unidad de Investigación en Descubrimiento de Fármacos contra el Cáncer de Sumitomo Pharma Corporation, y con investigadores de la División de Investigación del Cáncer del Centro Hospitalario Central del Centro Nacional de Investigación del Cáncer y del Campo de Investigación de Oncología del Centro Nacional de Investigación del Cáncer.

Inhibición simultánea de proteínas como estrategia terapéutica innovadora

El 26 de junio de 2024, el Centro Nacional de Investigación del Cáncer presentó dos proteínas como blancos terapéuticos para cánceres raros en la generación pediátrica y de AYA, como el tumor rabdoide y el sarcoma de células epitelioides similares. Al inhibir simultáneamente estas proteínas con un solo inhibidor, se esperaba una mayor eficacia en modelos de células tumorales. Este enfoque innovador, llamado método de inhibición simultánea de parálogos, podría acelerar la búsqueda de blancos terapéuticos y el desarrollo de tratamientos para cánceres difíciles de tratar cuyos tratamientos no están establecidos. Los resultados de esta investigación fueron publicados en Nature Communications el 5 de junio de 2024, demostrando un avance significativo en la búsqueda de terapias para estos tipos de cáncer.

Avances en el tratamiento de cánceres pediátricos con anomalías genéticas

El 26 de junio de 2024, el Centro Nacional de Investigación del Cáncer presentó un avance significativo en el tratamiento de cánceres pediátricos con anomalías genéticas. Se descubrieron dos proteínas como blancos terapéuticos para cánceres raros que afectan a la generación pediátrica y de AYA, como el tumor rabdoide y el sarcoma de células epitelioides similares. Al inhibir simultáneamente estas proteínas con un solo inhibidor, se espera una mayor eficacia en modelos de células tumorales. Este nuevo enfoque de descubrimiento de blancos terapéuticos promete acelerar la búsqueda de tratamientos para cánceres difíciles de tratar cuyos tratamientos no están establecidos.

Promoviendo la apoptosis en células tumorales para combatir el cáncer

El 26 de junio de 2024, el Centro Nacional de Investigación del Cáncer presentó dos proteínas como blancos terapéuticos para el tratamiento de cánceres raros en la generación pediátrica y de AYA, como el tumor rabdoide y el sarcoma de células epitelioides similares. Al inhibir estas proteínas con un solo inhibidor, se espera una mayor eficacia en modelos de células tumorales. Este enfoque de descubrimiento de blancos terapéuticos, llamado método de inhibición simultánea de parálogos, promueve la apoptosis en células tumorales, abriendo nuevas posibilidades para el tratamiento de cánceres difíciles de tratar.

Los resultados de esta investigación, publicados en Nature Communications el 5 de junio de 2024, muestran cómo la supresión de un gen que inhibe la muerte celular permite que las células cancerosas proliferen. Sin embargo, al inhibir simultáneamente el blanco terapéutico descubierto en este estudio, se promueve la apoptosis en células tumorales. Este avance en el método de inhibición simultánea de parálogos acelera la búsqueda de blancos terapéuticos y el desarrollo de tratamientos para cánceres raros en la generación pediátrica y de AYA, ofreciendo esperanza en la lucha contra el cáncer.

Colaboración clave en la investigación de tratamientos contra el cáncer infantil

El 26 de junio de 2024, el Centro Nacional de Investigación del Cáncer presentó los puntos clave de su anuncio, destacando el descubrimiento de dos proteínas prometedoras como blancos terapéuticos para el tratamiento de cánceres raros en niños y jóvenes adultos. Este avance, logrado a través del método de inhibición simultánea de parálogos, permite una mayor eficacia en modelos de células tumorales y podría acelerar la búsqueda de tratamientos para cánceres difíciles de tratar. La colaboración con la Unidad de Investigación en Descubrimiento de Fármacos contra el Cáncer de Sumitomo Pharma Corporation y otros investigadores demuestra la importancia de trabajar en conjunto para avanzar en la lucha contra el cáncer infantil. Los resultados de esta investigación fueron publicados en la revista científica Nature Communications el 5 de junio de 2024.

En resumen, el descubrimiento de estas dos proteínas como blancos terapéuticos para cánceres raros en pacientes pediátricos y de AYA representa un avance significativo en la búsqueda de tratamientos efectivos. La estrategia de inhibición simultánea de parálogos ofrece nuevas posibilidades para el desarrollo de terapias personalizadas que puedan combatir eficazmente la proliferación de células cancerosas. Con la colaboración de expertos en el campo, se espera que este enfoque innovador acelere la identificación de blancos terapéuticos y el diseño de tratamientos para cánceres difíciles de tratar. Este estudio publicado en Nature Communications marca un hito importante en la lucha contra el cáncer y ofrece esperanza para aquellos afectados por estas enfermedades devastadoras.

Fuente: Se ha descubierto un objetivo terapéutico prometedor y un inhibidor para el cáncer en niños y adolescentes con una deficiencia genética en el gen SMARCB1.

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